ЕМА и официјално ја одобри употребата на вакцината против COVID-19 на „Фајзер“ и „Бионтек“: Нема докази дека нема да биде ефикасна против новиот вид на коронавирус

Европската агенција за лекови (ЕМА) денеска ја одобри употребата на вакцината на „Фајзер“ и „Бионтек“, отворајќи можен почеток на вакцинацијата во ЕУ пред крајот на годината

„Со задоволство објавувам дека научниот одмор на ЕМА се состана денес и го поддржа одобрувањето за условно пуштање на пазарот на ЕУ на вакцината изработена од „Фајзер“ и „Бионтек“, истакна генералниот директор на Агенцијата Емер Кук на онлајн прес-конференција.

Се препорачува вакцината да се дава на лица од 16 години и постари. Двете фармацевтски компании ќе треба да достават податоци за следење на вакцините следната година.

„Ова е навистина историско достигнување. „Тоа е значаен чекор напред во нашата борба против пандемијата“, рече Кук.

Одлуката на регулаторното тело допрва треба да ја одобри Европската комисија, што веројатно ќе се случи вечерва.

Нема докази дека вакцината на „Фајзер“ и „Бионтек“ нема да биде ефикасна против новиот вид на коронавирус

Шефицата на Европската агенција за лекови (ЕМА) денес изјави дека нема „никакви докази“ дека вакцината на „Фајзер“ и „Бионтек“ не штити од новиот сој на коронавирус, кој се појави во Велика Британија.

„Засега нема никакви докази што сугерираат дека вакцината не е ефикасна против новата варијанта на вирусот“, рече директорката на Агенцијата Емер Кук на прес-конференција, најавувајќи дека ЕМА одобрила употреба на вакцината во Унијата.

Поради новиот сој на коронавирус, кој се прошири на југот на Англија, многу земји ги прекинаа патувањата со Велика Британија. Европскиот центар за контрола на болести наведе дека иако истражувањата од Велика Британија покажуваат дека новиот вид е „значително попренослив“, не постојат никакви индикации дека предизвикува потешки симптоми на болеста.