Секоја година на 21 март, Светскиот ден на Даунов синдром се одбележува како глобална иницијатива за зголемување на свеста за ова нарушување. Поединец со Даунов синдром има вишок хромозом. Според Обединетите нации, глобалната инциденца на Даунов синдром се проценува дека е помеѓу 1 од 1.000 и 1 од 1.100 новороденчиња. Секоја година, меѓу 3.000 и 5.000 доенчиња ширум светот се раѓаат со оваа хромозомска абнормалност. Се уште не е познато зошто се јавува овој синдром, но тој отсекогаш бил дел од човечката состојба.
Симбол на Дауновиот синдром се шарените чорапи, а токму на овој ден се носат различни чорапи, за да се истакне различноста поврзана со 21-от хромозом
Според Центрите за контрола и превенција на болести (ЦДЦ), едно бебе се раѓа со 46 хромозоми. „Бебињата со Даунов синдром имаат дополнителна копија на еден од овие хромозоми, хромозомот 21“, наведува ЦДЦ, додавајќи дека „трисомија“ е медицински термин за екстра копија на хромозом. Како резултат на тоа, трисомија 21 е друго име за Даунов синдром. Оваа дополнителна копија го менува начинот на кој се развиваат телото и мозокот на бебето, поставувајќи му ментални и физички предизвици на детето.
Историја
Првиот Светски ден на Даунов синдром беше одбележан во 2006 година. Тогаш Бразилската федерација на здруженија на Даунов синдром работеше со Даунов синдром Интернационал и неговите членови за да започнат обемна кампања за меѓународна поддршка. Во ноември 2011 година, Генералното собрание усвои резолуција со консензус за одбележување на Светскиот ден на Даунов синдром секоја година. Следниот месец го прогласи 21 март за Светски ден на Даунов синдром.
UNGA одлучи Светскиот ден на Даунов синдром да се одбележува на овој ден секоја година, почнувајќи од 2012 година. Оттогаш, сите земји-членки, меѓународните организации и граѓанското општество организираат различни настани за подигање на свеста за оваа состојба секоја година на 21 март.
Тема
Темата на Светскиот ден на Даунов синдром оваа година е „Инклузијата значи“. Таа повикува на вложување напори за вклучување на луѓето со Даунов синдром во сите сегменти од животот и да не се дискриминираат.
Симптоми
Бебињата со Даунов синдром имаат екстра копија од хромозомот, кој го менува начинот на развој на телото и мозокот на бебето. Луѓето со овој синдром обично имаат коефициент на интелигенција во умерено низок опсег и се побавни во зборувањето од другите деца.
Детето родено со ова генетско хромозомско пореметување обично покажува некои од овие општи физички карактеристики:
- Израмнување на лицето, особено на мостот на носот
- Очи во облик на бадем
- Краток врат
- Мали уши
- Јазик кој има тенденција да излегува од устата
- Ситни бели дамки на ирисот (обоениот дел) на окото
- Мали раце и стапала
- Една линија преку дланката на раката (набор)
- Мали розови прсти кои понекогаш се искривуваат кон палецот
- Лош мускулен тонус или слаби зглобови
- Пониски во висина и како деца и како возрасни
