Ознака: Деница Велковска
ПРОМОЦИЈА НА ВИДЕОЗАПИСОТ НА СЛИКОВНИЦАТА „ДЕН ЗА ИГРА НА ПЕТАР“: Прва сликовница за СМА...
Видеозаписот за првата детска сликовница „Ден за игра на Петар“, посветена на заболените од СМА, нивните семејства, старатели, медицински специјалисти и организации кои ја застапуваат СМА низ светот, денеска премиерно беше...
Без рестрикции: Сите пациенти со спинална мускулна атрофија ќе бидат поставени на соодветна терапија
Сите пациенти со спинална мускулна атрофија кај нас се покриени со терапија. Со последната набавка на лекот, од страна на Министерството за здравство сите пациенти со СМА регистрирани до јуни 2021...
Промоција на детската сликовница „ДЕН ЗА ИГРА НА ПЕТАР“: Преку играта на Петар очекуваме...
„Возбуден сум што можам да ја споделам со вас мојата приказна за животот со СМА. Многу сакам да одам на игралиште со сите мои пријатели“, вели Петар, кој боледува од спинална...
Интервју со ДЕНИЦА ВЕЛКОВСКА, претседател на здружението „СТОП СМА“: Неонаталниот скрининг е ведрата иднина...
ПИШУВА:
Катерина Шекеровска-Димовска
katerina@pedijatar.mk
„К
ако родител на дете со СМА можам да речам дека животот со СМА изгледа како еден континуиран тежок проект каде треба многу енергија, ресурси, време, пари и трпение. На долги...
СМА средба на специјалисти и пациенти 2020 „Нови хоризонти“: Скринингот на новороденчиња е шанса...
♦♦♦♦♦♦♦
Здружението „СТОП СМА“, вчера (31 август) на последниот ден од месецот посветен за подигнување на свеста за спинална мускулна атрофија (СМА), ја одржа третата по ред СМА средба на специјалисти и...