Според неодамна објавена американска студија, генетските болести се најчеста причина за смртност кај новороденчињата и се поврзани со 41 процент од смртните случаи.
Најмалку 500 генетски болести имаат ефективни третмани кои можат да ги подобрат резултатите, а се чини дека недијагностицираните генетски болести се честа причина за смрт што може да се спречи.
Според мислењето на експертите, широката употреба на геномско секвенционирање во текот на првата година од животот може да има многу поголемо влијание врз смртноста на доенчињата отколку што досега се мислело.
Извор: JAMA Network Open
