На секои 30 секунди, некој во светот ќе доживее влошување на симптомите на астма или хронична опструктивна белодробна болест (ХОББ). Со децении, стандардниот третман за овие потенцијално опасни по живот епизоди остана непроменет – третман со стероиди. За жал, овие лекови не делуваат кај секого и имаат значителни нивоа на сериозни несакани ефекти. Речиси една третина од пациентите третирани со стероиди ќе искусат повторно влошување на симптомите во рок од еден месец, што бара дополнителен третман и го зголемува ризикот од несакани ефекти.
Британските научници неодамна претставија револуционерен лек за лекување на астма, кој може да го промени животот на милиони заболени ширум светот. Новиот лек за астма и ХОББ е првиот пронајден по 50 години и делува на имунолошкиот систем, поточно на белите крвни зрнца, кои се клучни за развој на воспаление кај астмата.
„Астмата е хронично воспалително заболување, а клетките кои најмногу придонесуваат за ова воспаление се еозинофилите. Овде зборуваме за лек од групата на моноклонални антитела, чија главна карактеристика е специфично и насочено дејство. Овие антитела делуваат на интерлеукин 5 молекулата, која се врзува за еозинофилите и базофилите, клетки одговорни за предизвикување на воспалението. Исто така, ги активира и NK клетките (клетки убијци), кои ги уништуваат еозинофилите. На тој начин, лекот директно го намалува бројот на еозинофили, кои се клучни во одржување на воспалението кај астмата“, објасни д-р Александра Вуков, педијатар, пулмолог и алерголог за ТВ К1, пренесува „Танјуг“.
- Таа додава дека терапијата со овој лек е наменета за пациенти кои адекватно не реагираат на стандардната терапија со кортикостероиди и инхалатори, кои се главен начин на лекување на астмата.
„Меѓутоа, кај пациенти со чести влошувања, каде стандардната терапија не ги дава посакуваните резултати, лекарите можат да вклучат моноклонални антитела како дел од персонализираниот пристап на лекување“, вели докторката.
Д-р Вуков објаснува дека одлуката за примена на оваа терапија се носи врз основа на лекарската проценка и тежината на болеста, со што на пациентите им се дава нова шанса за ефикасно справување со симптомите на астма. Таа додаде дека стравот е многу присутен кај луѓето кои се соочуваат со овие проблеми.
„Тие се свесни за сериозноста на ситуацијата, бидејќи е познато дека алергиите на храна или егземите често може да бидат увертира за посериозни симптоми. Проблемите често започнуваат во носот, а потоа се спуштаат на белите дробови. Родителите чии деца ги имаат овие проблеми обично се многу свесни за важноста на навременото лекување и решавањето на тие состојби. Истото важи и за возрасните кои се соочуваат со респираторни тешкотии“, објаснува таа.
Д-р Вуков вели дека генетиката игра клучна улога во развојот на астмата.
„Доколку и двајцата родители имаат алергија или астма, веројатноста дека и детето ќе развие астма е дури 75 проценти. Дури и ако родителите немаат алергија, статистиката покажува дека секое четврто дете може да развие некаков вид на алергија. Друг важен фактор се бронхоопструкциите кај детето. Посебно е значајно дали детето имало потреба од инјекции или хоспитализација за време на овие епизоди. Овие параметри укажуваат на сериозноста на проблемот и можноста третата бронхоопструкција да се прогласи за астма“, вели д-р Вуков.
За да се постави дијагноза на астма, д-р Вуков објаснува дека е неопходно да се испита присуството на алергии.
„Алергиската астма бара специфичен пристап и третман со лекови. Астмата е кашлица ноќе, после полноќ, кашлица која се повторува. За тоа се користат бронходилататори. А сето тоа се симптоми да се упатат децата на пулмолог и алерголог, за да се утврди дали детето има алергија и како да се лекува“, рече д-р Вуков.
