Децата родени со цитомегаловирус, вообичаена вирусна инфекција, имаат речиси 2,5 пати поголема веројатност да бидат дијагностицирани со нарушување од спектарот на аутизам, развојно нарушување кое влијае на комуникацијата, социјалната интеракција и однесувањето, открива нова студија.
Цитомегаловирусот (CMV) е дел од семејството на херпес вируси. Се шири преку телесните течности како крв, плунка и урина и обично е безопасен кај здрави луѓе.
Девојчињата родени со ЦМВ имале 4,65 пати поголем ризик од аутизам, додека момчињата имале приближно двојно поголем ризик во споредба со врсниците без оваа болест
Околу една третина од заразените мајки пренесуваат ЦМВ на фетусот во матката. Едно од 200 бебиња во САД се раѓа со ЦМВ секоја година. Речиси 20 проценти од овие бебиња ќе доживеат вродени дефекти или други долгорочни здравствени проблеми, како што се губење на слухот или видот, доцнење во развојот или епилепсија.
Истражувачите од Универзитетот во Мичиген и Центрите за контрола и превенција на болести на САД анализирале податоци за речиси три милиони деца. Нешто повеќе од 1.000 деца имале вроден ЦМВ, додека речиси 75.000 имале нарушување од спектарот на аутизам.
Девојчињата родени со ЦМВ имале 4,65 пати поголем ризик од аутизам, додека момчињата имале приближно двојно поголем ризик во споредба со врсниците без оваа болест. Наодите од студијата се објавени во јунскиот број на списанието „Pediatrics“ на Американската академија за педијатрија.
Врската помеѓу конгениталниот ЦМВ и аутизмот е забележана уште во 1980-тите
„Овие податоци треба да не охрабрат проактивно да ги следиме раните знаци на аутизам кај децата со вроден цитомегаловирус“, изјави водечкиот автор на студијата, д-р Меган Пеш, од Универзитетот во Мичиген, чија ќерка има вроден ЦМВ и аутизам.
Таа додава дека ова може да биде особено критично за децата кои се глуви или наглуви, бидејќи дијагностицирањето на аутизам кај оваа популација може да биде вистински предизвик.
Околу една третина од заразените мајки пренесуваат ЦМВ на фетусот во матката. Едно од 200 бебиња во САД се раѓа со ЦМВ секоја година. Речиси 20 проценти од овие бебиња ќе доживеат вродени дефекти или други долгорочни здравствени проблеми, како што се губење на слухот или видот, доцнење во развојот или епилепсија
Врската помеѓу вродениот ЦМВ и аутизмот е забележана уште во 1980-тите. Се шпекулира дека ЦМВ може да активира воспалителна состојба која може да влијае на развојот на мозокот на фетусот и со тоа да го зголеми ризикот од нарушувања од спектарот на аутизам.
Д-р Пеш повикува на рутински неонатален скрининг за ЦМВ, кој често е без симптоми во бременоста и при раѓање.
„Универзалниот скрининг за конгенитален ЦМВ не само што може да го подобри откривањето пред да се развијат симптомите и да доведе до понавремена интервенција, туку и да ни помогне да го разјасниме ризикот од аутизам кај оваа популација“, рече Пеш. „Што е најважно, ова дава можност најдобро да се поддржат овие деца и нивните семејства.“
